O deputado Henrique Afonso (PV-AC), por meio de requerimento, solicitou à Comissão de Seguridade Social a realização de audiência pública para discutir os aspectos relacionados à doença linfangioleiomiomatose – LAM.

A LAM é uma doença rara, com etiologia ainda não muito bem conhecida pela ciência. Ela se caracteriza pela proliferação desordenada de células musculares lisas, conhecidas como células LAM, no pulmão e em torno de vasos sanguíneos e linfáticos. Com a evolução da doença, o paciente pode ter o pulmão obstruído e complicações advindas da falha de oxigenação do sangue. A incidência da LAM ocorre, geralmente, em mulheres em idade fértil, entre a puberdade e a menopausa.

“Em que pese a gravidade dessa moléstia, sabemos que a sociedade brasileira, de uma forma geral, desconhece completamente seus sintomas, formas de diagnóstico, precauções e o tratamento utilizado. Talvez isso possa ser explicado pela raridade de casos, fato que não pode ser usado como escusa, por parte do Poder Público, pela omissão na adoção de políticas e ações direcionadas à atenção integral aos portadores dessa terrível doença”, justifica o parlamentar.